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Perguntas e respostas:
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Um produto de sangue comercial no centro do maior escândalo tratamento na história da NHS foi aprovado para uso depois 📉 que funcionários governamentais foram informados condenados estavam entre os doadores pagos e contaminação por vírus "deve ser assumido", revelam documentos 📉 corporativos.
O produto, dado aos hemofílicos para permitir que seu sangue coagulasse e fosse injetado 133 bet milhares de pacientes no Reino 📉 Unido nas décadas dos anos 1970 a 1980, incluindo crianças pequenas infectadas com Aidse ou hepatite C.
Um único lote poderia 📉 conter plasma de 20.000 doadores colhidos 133 bet prisões dos EUA e alguns bairros mais pobres da América, onde o uso 📉 das drogas era abundante. Uma doação infectada contaminaria todo esse grupo ”.
Um inquérito liderado por Sir Brian Langstaff irá relatar 📉 no próximo mês sobre o escândalo, que já matou cerca de 3.000 pessoas. Ele concluiu "erros foram feitos 133 bet níveis 📉 individuais coletivos e sistêmico".
A empresa farmacêutica Bayer forneceu 7.000 documentos para a investigação, que revela 133 bet subsidiária Cutter Laboratories 📉 (Cutter Laboratórios), alertou no licenciamento de pedidos na década dos anos 1970 e disse: "Uma vez Que não se pode 📉 provar com absoluta certeza da presença desse vírus", afirmou o comunicado.
O produto, conhecido como concentrado de fator VIII foi aprovado 📉 133 bet agosto 1976 junto com tratamentos semelhantes que foram um canal para vírus mortais por vários anos.
Um comitê de segurança 📉 do governo foi informado que "prisões estaduais americanas" estavam entre as fontes. Estudos mostraram maior risco da infecção por hepatite 📉 - a partir das coletas prisionais e o Comitê para Segurança dos Medicamentos alertou-o sobre os produtos como sendo “sofredores, 📉 preparados com doações multicêntrico (que não podem ser adequadamente controladas pela inspeção”). ”
Des Collins, da empresa de advogados do grupo 📉 “Clinson Solicitors”, que atua para 1.500 pessoas infectadas ou afetadas pelo vírus e a agência americana "There been the licensing 📉 documentos weren" chocking and productes want have not having gone viral inactivation is'available.
Stuart Cantrill, 50 anos de idade e cujo 📉 pai Barrie morreu 133 bet 1989 após contrair Aids a partir do produto comercial hemofílico para o sangue disse: "Havia claramente 📉 alguns no NHS (Serviço Nacional da Saúde) ou governo que estavam cientes dos riscos. Eles foram adiante usando um medicamento 📉 quase certo por infectar todos."
Especialistas na década de 1970 consideraram que o risco da hepatite B contraída por um paciente 📉 dos produtos agrupados foi superado pelos benefícios do tratamento, mas não considerou a presença mais mortal vírus ainda desconhecidos.
Quando os 📉 casos de Aids foram relatados pela primeira vez na década dos anos 1980, funcionários e ministros não conseguiram agir sobre 📉 o risco da doença ser espalhada pelo sangue contaminado. O
Observador
Em janeiro de 1983, o risco foi sinalizado como um alerta: 📉 "Um produto comercial com sangue importada para a Grã-Bretanha dos Estados Unidos pode representar uma grave ameaça à saúde das 📉 hemofílicos."
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Quatro meses depois, o
Correio no Domingo
O governo alertou que os produtos de sangue 📉 dos EUA podem estar infectados com o HIV e "ameaçar a vida das milhares".
Foi um aviso preciso e presciente, mas 📉 o governo disse que não havia provas conclusivas nem falhou 133 bet retirar os produtos contaminados. O sangue sujo foi administrado 📉 por mais dois anos antes do tratamento térmico ser introduzido no 1985 Andy Evans "crença perigosa" para a pessoa 📉 com HIV - continuou sendo licenciado pelo mesmo motivo de seu uso como medicamento veterinário (o chamado 'tratamento').
A Bayer disse 📉 que apresentou documentos voluntariamente ao inquérito "para apoiar a compreensão do questionamento de eventos históricos e ações das empresas da 📉 empresa".
A empresa disse que estava "verdadeiramente arrependida" da trágica situação e de terapias projetadas para salvar vidas terem causado tanto 📉 sofrimento.
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