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Por Lucas Tavares, real bet spaceman Vale do Paraíba e Região
06/06/2024 04h01 Atualizado 06/06/2024
Yago foi diagnosticado com Distrofia 📈 Muscular de Duchenne (DMD) — 
: Arquivo pessoal/Jadinara Nascimento
Diagnosticado com a distrofia muscular de Duchenne – uma doença neurodegenerativa considerada 📈 rara –, Yago Martins do Nascimento, de 3 anos, fez com que familiares e amigos se mobilizassem em real bet spaceman prol 📈 do pequeno em real bet spaceman busca do tratamento adequado em real bet spaceman Vargem, no interior de São Paulo.
▶️ Segundo o Ministério da 📈 Saúde, essa doença afeta movimentos como andar, sentar e levantar a cabeça, além de causar complicações respiratórias e cardíacas. Pacientes 📈 com a doença têm expectativa de morte precoce, antes dos 25 anos - saiba mais sobre a distrofia no final 📈 da reportagem.
O desafio, no entanto, não é fácil: isso porque Yago precisa tomar um medicamento que custa mais de R$ 📈 15 milhões. A medicação que pode ajudar a impedir a evolução da doença se chama Elevidys.
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Em entrevista ao real bet spaceman, a mãe de Yago, Jadinara Maria 📈 do Nascimento, contou que a suspeita da doença ocorreu há 1 ano, através da irmã.
“A minha irmã é fisioterapeuta e 📈 percebeu. Ela mandou um
para a professora dela, que indicou o neurologista. Através do neuro, com a geneticista que 📈 fez o DNA, descobrimos que ele tinha a distrofia muscular de Duchenne”, explicou.
Yago foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne 📈 (DMD) — 
: Arquivo pessoal/Jadinara Nasicmento
Hoje, com 3 anos e 7 meses, Yago sofre com alguns sintomas da doença, segundo 📈 a mãe. O diagnóstico foi feito no dia 12 de maio.
“A gente desconfiou quando ele tinha 2 anos e 7 📈 meses, aí fizemos exames e tivemos o diagnóstico no dia 12 de maio. Ele tem dificuldade para levantar e também 📈 anda com o pé um pouquinho torto”, contou.
O diagnóstico fez com que a família e os amigos iniciassem uma corrida 📈 contra o tempo para levantar recursos para a aquisição do remédio. Jadinara acredita que o objetivo é possível e também 📈 já entrou na Justiça para tentar conseguir o medicamento custeado pelo governo.
“A cidade se comoveu muito, o pessoal está ajudando. 📈 Tem rifa, tem truco beneficente, bingo, com valor em real bet spaceman prol do Yago. Eu fiquei triste, com o coração bem 📈 apertado, mas estou confiando em real bet spaceman Deus que vai dar tudo certo e que a gente vai conseguir”, afirmou.
Yago foi 📈 diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) — 
: Arquivo pessoal/Jadinara Nascimento
Distrofia muscular de Duchenne
De acordo com informações do Ministério 📈 da Saúde, a Distrofia Muscular de Duchenne faz parte de grupo de doenças neuromusculares ligado ao cromossomo X, causadas por 📈 mutações no gene que codifica a distrofia (DMD) – uma proteína estrutural das células musculares.
Os principais aspectos da doença são 📈 o atraso na coordenação motora, anormalidades na marcha, hipertrofia da panturrilha, dificuldade de se levantar da posição deitada ou sentada 📈 e quedas frequentes. A doença atinge principalmente os meninos.
Atualmente, o tratamento é baseado no uso corticosteroides – medicamentos capazes de 📈 retardar o declínio da força e da função muscular, que reduzem o risco de escoliose e estabilização da função pulmonar.
Yago 📈 foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) — 
: Arquivo pessoal/Jadinara Nascimento
É comum que as crianças diagnosticadas com a 📈 doença precisem de cadeira de rodas quando chegam aos 10 anos de idade.
Além disso, simultaneamente, ou em real bet spaceman seguida, surgem 📈 complicações respiratórias e cardíacas, que incluem cardiomiopatia dilatada, arritmias, insuficiência cardíaca e insuficiência respiratória. A morte costuma acontecer entre os 📈 18 e os 25 anos.
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